BOTTA Bruno

Professore I fascia
SSD: 
CHIM/06
Aree di afferenza: 
- Area Farmaceutica
- Corso di Laurea in Farmacia
Insegnamenti: 
Tesi disponibili: 
  1. Sintesi e caratterizzazione di recettori artificiali e loro impiego nel riconoscimento molecolare e nel drug-delivery
  2. Isolamento, determinazione della struttura e sintesi di principi attivi con attività antitumorale presenti negli estratti di piante medicinali

Bruno Botta è nato nel 1954 e si è laureato in Chimica nel 1977 presso l’Università degli Studi di Roma “La Sapienza”. Dal 1981 al 1992 è stato ricercatore universitario presso l'Università Cattolica di Roma. Dal 1984 al 1985 ha svolto un periodo di post-dottorato presso il Dipartimento di Chimica della University of British Columbia (UBC, Vancouver, Canada) lavorando sulla sintesi e biosintesi di alcaloidi antitumorali della famiglia della vinblastina-vincristina. Nel 1992 diventa Professore Associato di Chimica Organica presso la Facoltà di Farmacia dell’Università degli Studi di Roma “La Sapienza” e dal 2001 è Professore Ordinario. Dal 2011 è Direttore del Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco presso l’Università degli Studi di Roma “La Sapienza”. Dal 15 Novembre del 2014 è Pro Rettore all’Internazionalizzazione presso l’Università di Roma La Sapienza. Il 16 Marzo 2015 è stato nominato Chair della Azione Cost 1407 "Challenging organic syntheses inspired by nature - from natural products chemistry to drug discovery".
E’ stato invitato a tenere conferenze nelle seguenti università: Michigan State University (USA), Wofford College Spartanburg (USA), The Scripps Research Institute, La Jolla (USA), University of British Columbia (Vancouver, Canada), Universidad de Montevideo (Uruguay), Stanford University (USA), Universidade Federal de Pernambuco (Brasile), Toho University, Chiba, Tokyo (Japan). E’ autore di 150 pubblicazioni, di cui 5 brevetti (2 nazionali e 3 internazionali - USA e Europa). Inoltre è autore di 10 libri e curatore di due testi didattici di Chimica Organica per la casa editrice Edi-Ermes. 


Bruno Botta was born in 1954 and got his Laurea in Chemistry in 1977 at "Sapienza" University of Rome. During the years 1984-1985, he was appointed as postdoctoral associate at the Department of Chemistry of the University of British Columbia (UBC, Vancouver, Canada) working on the synthesis and biosynthesis of clinically important anticancer alkaloids of the vinblastine-vincristine family. From 1981 to 1992 he was appointed as assistant professor (ricercatore) at the Catholic University of Rome. From 1992 to 2001 he was appointed as associate professor of organic chemistry at "Sapienza" University of Rome (Faculty of Pharmacy) and became full professor at the same University in 2001. Since 2011, he is Head of the Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco and in November 2014 he has been nominated Deputy Provost for the Internationalization of the University of Rome "La Sapienza”. Since March 16 2015, he is Chair of the Cost Action CM-1407 "Challenging organic syntheses inspired by nature - from natural products chemistry to drug discovery".
He was invited to give lectures in the following universities: Michigan State University (USA), Wofford College Spartanburg (SC, USA), The Scripps Research Institute, La Jolla (CA, USA), University of British Columbia (Vancouver, Canada), Universidad de Montevideo (Uruguay), Stanford University (CA, USA), Universidade Federal de Pernambuco (Brazil), Toho University, Chiba, Tokyo (Japan).
He is author of 150 publications, including 5 patents (3 national and 2 international – USA and Europe), and, beside that, he is author and co-author of 10 books. For the Italian publishing house Edi-Ermes he edited 2 text books of Organic Chemistry.


 

Pubblicazioni: 

Selected publications (2004-2014)

  • F. Ghirga; D. Quaglio; V. Iovine; B. Botta; M. Pierini, L. Mannina; A. P. Sobolev; F. Ugozzoli; I. D' Acquarica (2014). Synthesis of a Double-Spanned-Resorc[4]arene via Ring-Closing Metathesis and Calculation of Aggregation Propensity. J. Org. Chem. 10  [doi: 10.1021/jo502056v].
  • I. D' Acquarica; A. Calcaterra; F. Sacco; F. Balzano; F. Aiello; A. Tafi; N. Pesci; G. Uccello-Barretta; B. Botta (2013). Stereochemical Preference of 2'-Deoxycytidine for Chiral Bis(diamido)-bridged Basket Resorcin[4]arenes. Chirality
  • F. Ghirga; I. D'Acquarica; G. Delle Monache; L. Mannina; C. Molinaro; L. Nevola; A. P. Sobolev; M. Pierini; B. Botta (2013). Reaction of nitrosonium cation with resorc[4]arenes activated by supramolecular control: covalent bond formation. J. Org. Chem. 78, 6935-6946.
  • A. Cerreto; F. Corrente; B. Botta; S. Pacelli; P. Paolicelli; L. Mannina; M. A. Casadei (2013). NMR Characterization of Carboxymethyl Scleroglucan. Int. J. Polymer Anal. Charact. 18.
  • A. Filippi; C. Fraschetti; S. Piccirillo; F. Rondino; B. Botta; I. D'Acquarica; A. Calcaterra; M. Speranza (2012). Chirality Effects on the IRMPD Spectra of Basket Resorcinarene/Nucleoside Complexes. Chemistry 18, 8320-8328.
  • A. Marcone; M. Fontana; M. Barba; B. Botta; M. Nardini; F. Ghirga; A. Calcaterra; L. Pecci; R. M. Matarese (2011). Antioxidant properties of aminoethylcysteine ketimine decarboxylated dimer: a review. Int. J. Mol. Sciences 12 3072-3084.
  • I. D'Acquarica; A. Cerreto; G. Delle Monache; F. Subrizi; A. Boffi; A. Tafi; S. Forli; B. Botta (2011). N-Linked Peptidoresorc[4]arene-Based Receptors as Noncompetitive Inhibitors for α-Chymotrypsin. J. Org. Chem. 76, 4396-4407.

  • B. Botta; C. Fraschetti; I. D'Acquarica; F. Sacco; J. Mattay; M. C. Letzel; M. Speranza (2011). Unprecedented gas-phase chiroselective logic gates. Org. Biomol. Chem. 9, 1717-1719.
  • A. Bonamore; I. Rovardi; F. Gasparrini; P. Baiocco; M. Barba; C. Molinaro; B. Botta; A. Boffi; A. Macone (2010). Enzymatic, stereoselective synthesis of (S)-norcoclaurine. Green Chem. 12, 1623-1627.
  • M. Speranza; I. D'Acquarica; C. Fraschetti; B. Botta; A. Tafi; L. Bellucci; G. Zappia (2010). Diastereoselective gas-phase ion/molecule reactions of ethanolamine neurotransmitter/amido[4]resorcinarene adducts. Int. J. Mass Spectrom. 291, 84-89.
  • B. Botta, P. Menendez; G. Zappia;, R. A. de Lima; R. Torge; G. Delle Monache (2009). Prenylated isoflavonoids: botanical distribution, structures, biological activities and biotechnological studies. An update (1995-2006). Curr. Med. Chem. 16, 3414-346.

  • B. Botta; C. Fraschetti; I. D'Acquarica; M. Speranza; F. R. Novara; J. Mattay; M. C. Letzel (2009). Gas-Phase Enantioselectivity of Chiral N-Linked Peptidoresorc[4]arene Isomers toward Dipeptides. J. Phys. Chem. A. 113, 14625-14629.
  • B. Botta; C. Fraschetti; F. R. Novara; A. Tafi; F. Sacco; L. Mannina; A. P. Sobolev; J. Mattay; M. C. Letzel; M. Speranza (2009). Interactions of vinca alkaloid subunits with chiral amido[4]resorcinarenes: a dynamic, kinetic, and spectroscopic study. Org. & Biomol. Chem. 7, 1798-1806.
  • M. Speranza; F. Gasparrini; B. Botta; C. Villani; D. Subissati; C. Fraschetti; F. Subrizi (2009). Gas-phase enantioselective reactions in noncovalent ion-molecule complexes. Chirality 21, 69-86.
  • B. Botta; A. Tafi; F. Caporuscio; M. Botta; L. Nevola; I. D'Acquarica; C. Fraschetti; M. Speranza (2008). Modelling amphetamine/receptor interactions: a gas-phase study of complexes formed between amphetamine and Some chiral amido[4]resorcinarenes. Chemistry 14, 3585-95.
  • B. Botta; M. Pierini; G. Delle Monache; D. Subissati; F. Subrizi; G. Zappia (2008). Synthesis of amino and ammonium resorcin[4]arenes as potential receptors. Synthesis 13, 2110-2116.
  • B. Botta; I. D'Acquarica; G. Delle Monache; D. Subissati; G. Uccello-Barretta; M. Mastrini; S. Nazzi; M. Speranza (2007). Synthesis and host-guest studies of chiral N-linked peptidoresorc[4]arenes. J. Org. Chem. 72 9283-90.
  • B. Botta; I. D'Acquarica; L. Nevola; F. Sacco; L. V. Lopez; G. Zappia; C. Fraschetti; M. Speranza; A. Tafi; F. Caporuscio; M. C. Letzel; J. Mattay (2007). Bis(diamido)-bridged basket resorcin[4]arenes as enantioselective receptors for amino acids and amines. Eur. J. Org. Chem. 5995-6002.
  • B. Botta; G. Delle Monache; C. Fraschetti, L. Nevola; D. Subissati; M. Speranza (2007). Gaseous- versus solution-phase recognition of some aromatic amino esters by 2,8,14,20-tetrakis(L-valinamido)[4]resorcinarene. Int. J. Mass Spectrom. 267, 24-29.

  • B. Botta; I. D'Acquarica; G. Delle Monache; L. Nevola; D. Tullo; F. Ugozzoli; M. Pierini (2007). Nitrosonium (NO+) Complexes of Resorc[4]arenes: Spectral, Kinetic, and Theoretical Studies. J. Am. Chem. Soc. 129, 11202-11212.
  • G. Zappia, G. Cancelliere; E. Gacs-Baitz; G. Delle Monache; D. Misiti; L. Nevola; B. Botta (2007). Oxazolidin-2-one ring, a popular framework in synthetic organic chemistry part 2]. Applications and modifications. Curr. Org. Synthesis 4, 238-307.
  • G. Zappia; P. Menendez; G. Delle Monache; D. Misiti; L. Nevola; B. Botta (2007). The contribution of oxazolidinone frame to the biological activity of pharmaceutical drugs and natural products. Mini-Rev. Med. Chem. 7, 389-409.
  • G. Zappia; E. Gacs-Baitz; G. Delle Monache; D. Misiti; L. Nevola; B. Botta (2007). Oxazolidin-2-one ring, a popular framework in synthetic organic chemistry: part 1. The construction of the oxazolidin-2-one ring. Curr. Org. Synthesis 4, 81-135.
  • C. Sampaio de Andrade Lima; G. Zappia; G. Delle Monache; B. Botta (2006). Uncommon 5-Methoxyisoflavans from Desmodium canum. Europ. J. Org. Chem. 5445-5448.

  • I. D’Acquarica; L. Nevola; G. Delle Monache; E. Gács-Baitz; C. Massera; F. Ugozzoli; G. Zappia; B. Botta (2006). Cyano-resorc[5]arenes: Isolation, Conformation and Crystal Structure. Eur. J. Org. Chem. 3652-3660.

  • B. Botta; F. Caporuscio; I. D'Acquarica; G. Delle Monache; D. Subissati; A. Tafi; M. Botta; A. Filippi; M. Speranza (2006). Gas-phase enantioselectivity of chiral amido[4]resorcinarene receptors. Chemistry 12, 8096-105.
  • B. Botta; F. Caporuscio; D. Subissati; A. Tafi; M. Botta, A. Filippi; M. Speranza (2006). Flattened cone 2,8,14,20-tetrakis(L-valinamido)[4]resorcinarene: an enantioselective allosteric receptor in the gas phase. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 45, 2717-2720.
  • B. Botta; M. Cassani; I. D'Acquarica; D. Misiti; D. Subissati; G. Delle Monache (2005). Resorcarenes: Emerging class of macrocyclic receptors. Curr. Org. Chem. 9, 337-355.
  • B. Botta; M. Cassani; I. D'Acquarica; D. Subissati; G. Zappia; G. Delle Monache (2005). Resorcarenes: Hollow building blocks for the host-guest chemistry. Curr. Org. Chem. 9, 1167-1202.
  • B. Botta; G. Delle Monache; P. Menendez; A. Boffi (2005). Novel prenyltransferase enzymes as a tool for flavonoid prenylation. Trends in Pharmacol. Sciences 26, 606-608.
  • B. Botta;D. Subissati; A. Tafi; G. Delle Monache; A. Filippi; M. Speranza (2004). Cavity effects on the enantioselectivity of chiral amido[4]resorcinarene stereoisomers. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 43, 4767-4770.
  • A. Tafi, B. Botta; M. Botta, G. Delle Monache; A. Filippi; M. Speranza (2004). Chiral recognition by resorcin[4]arene receptors: intrinsic kinetics and dynamics. Chemistry 10, 4126-4135.
  • A. Vitali; B. Giardina; G. Delle Monache; F. Rocca; A. Silvestrini; A. Tafi; B. Botta (2004). Chalcone dimethylallyltransferase from Morus nigra cell cultures. Substrate specificity studies. FEBS Letters 557, 33-38.

Patent

  • B. Botta; A. Gulino; M. Botta; M. Mori; L. Di Marcotullio; P. Infante; F. Ghirga; S. Toscano; C. Ingallina; R. Alfonsi (2014). Multitarget hedgehog pathway inhibitors and uses thereof, PCT EP 2014063449.
  • B. Botta; A. Gulino; M. Botta; M. Mori; L. Di Marcotullio; P. Infante; F. Ghirga; S. Toscano; C. Ingallina; R. Alfonsi (2013). Multitarget hedgehog pathway inhibitors and uses thereof, RM2013A000366
  • A. Nunziata, G. Lionetti, E. Pierri, B. Botta, G. Cancelliere, I. D’acquarica, G. Delle Monache, F. Gasparrini, L. Nevola, D. Subissati, C. Villani (2007). Method of reducing the level of nitrogen oxides in a medium by absorption with resorcin[4]arenes. EP1738821, British American Tobacco Italia S.P.A.
  • A. Nunziata, G. Lionetti, E. Pierri, B. Botta, G. Cancelliere, I. D’acquarica, G. Delle Monache, F. Gasparrini, L. Nevola, D. Subissati, C. Villani, M. Cassani  (2006). Synthesis of resorcin[4]arenes and their use to adsorb nitrogen oxides from tobacco smoke. WO2006136950, British American Tobacco-Italia s.r.l.
  •  G. Delle Monache; F. Delle Monache; M. Carmignani; S. C. Bonnevaux; R. Espinal; C. De Luca; B. Botta (1991). Guanidine derivatives having hypotensive activity, composition containing them and process for obtaining them, PCT US 5059624 A
  •  G. Delle Monache; F. Delle Monache; B. Botta; S. C. Bonnevaux; R. Espinal; C. De Luca; M. Carmignani (1989). Guanidine derivatives having hypotensive activity, composition containing them and process for obtaining them, EP 330629 A2 19890830.

 

 

Finanziamenti: 

Il Professor Botta è stato coordinatore dei seguenti progetti:

  • British American Tobacco (2005-2009) “Surface-Linked Resorc[4]arenes for the Entrapping of Nitrogen Oxides”, 256.000 €. 
  • FIRB (2003-2007) Strategic National Program “Enzymes and catalysers for biotransformation and sustainable chemistry” 150.000 €. 

  • Fondazione Roma (2009-2011) “Targeting signaling pathways involved in stem cell self-renewal and differentiation: basic and translational aspects”, 108.900 €. 

  • Regione Lazio (2007-2010) Riqualificazione e ammodernamento Laboratorio: “Tecnologie avanzate per la produzione dei farmaci”, 230.000 €. 

  • FIRB FARMCHIMNET (2007-2010) “Sintesi, caratterizzazione biologica e farmacologia di nuove molecole organiche, bioorganiche e naturali con attività antidegenerativa”, 70.000 €. 

  • FIRST (2007-2010) “Individuazione, caratterizzazione e valutazione preliminare dell'efficacia di strategie farmaceutiche innovative”, 90.000 €.

Aree interesse: 
  • La prima linea di ricerca ha consentito di isolare e sintetizzare alcuni composti biologicamente attivi, quali dei guanidoderivati ad attività ipotensiva. Le reazioni di biotrasformazione sono state condotte utilizzando enzimi vegetali purificati (perossidasi e preniltrsferasi). Le perossidasi sono state impiegate in studi di cinetica enzimatica utilizzando dei substrati sintetici che rappresentano i precursori diretti di molecole ad alto valore aggiunto (quale ad esempio il Vepesid o Etoposid).

  • La seconda linea di ricerca ha permesso di mettere a punto un nuovo procedimento sintetico per ottenere dei macrocicli noti con il nome di resorc[4]areni. Sono stati preparati anche dei resorcareni chirali (impiegati in studi di enantiodiscriminazione in fase gassosa e in soluzione) e dei “resorcareni-capped” porfinici (impiegati in studi di incapsulamento di ioni cobalto).